alert prawny

04.08.2026

AI Act: obowiązki oznaczania treści generowanych i modyfikowanych przez AI od 2 sierpnia 2026 r.

Michał Chodorek,

28.07.2026

Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego – zmiany dla podmiotów odpowiedzialnych, wytwórców, importerów produktów leczniczych oraz aptek

Paulina Kieszkowska,

Klaudia Godos,

02.06.2026

Zmiany w prawie farmaceutycznym: Dobra Praktyka Dystrybucyjna oraz potwierdzenie kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej i Osoby Kompetentnej

Michał Chodorek,

Michalina Zając,

20.04.2026

Projekt zmian w rozporządzeniu o reklamie produktów leczniczych – kody QR i przekaz elektroniczny dla HCP

Paulina Kieszkowska,

Bartłomiej Sasin,

Gabriela Andziak,

27.03.2026

Raport Safety Gate 2025: rekordowa liczba zgłoszeń produktów niebezpiecznych w UE

Ewa Rutkowska,

Michał Tracz,

Michalina Zając,

03.03.2026

Prezes UOKiK podsumowuje 2025 r. – kluczowe działania i kierunki na 2026 r.

Anna Bryńska,

Marcin Kolasiński,

16.02.2026

Projekt ustawy o rozwoju usług e-Zdrowia – kluczowe zmiany w zakresie danych medycznych i projektów KPO

Michał Chodorek,

20.01.2026

Projekt zmian do MDR i IVDR – kluczowe propozycje Komisji Europejskiej

Michał Chodorek,

Marcelina Izydorczyk,

Gabriela Andziak,

14.01.2026

GPSR po roku obowiązywania: wytyczne Komisji Europejskiej i polska ustawa o nadzorze nad bezpieczeństwem produktów

Ewa Rutkowska,

01.12.2025

EUDAMED: cztery pierwsze moduły uznane za w pełni funkcjonalne – obowiązek korzystania po 6 miesiącach

Ewa Rutkowska,

Marcelina Izydorczyk,

Klaudia Godos,